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北京吉天仪器有限公司
主营：原子荧光光度计,流动注射分析仪
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原子荧光光谱仪器分析佳的条件
负高压挑选负高压的调节与灯电流没有关系，不存在原子吸收分光光度计的自动平衡概念，高压越高，则荧光信号越大，相同噪声也增大，稳定性就相对差一点，光电倍增管有一定的耐压规模，高压与灵敏度成指数关系。依据详细信号强度进行挑选，一般推荐在300左右，总调整规模是200～500V。 实际操作中依据不同元素灵敏度的凹凸能够改变负高压，例如硒元素灯灵敏度比较低，一般需求加大高压。重复测量3次，记录荧光强度值，按照线性回归计算斜率b，再对空白溶液连续进行11次荧光强度测量，计算其标准偏差，然后计算仪器的检出限QL。
原子荧光光谱仪的构造原理
1.共振荧光
处于基态或低能态的原子, 吸收光源中的共振辐射跃迁到高能态, 处于高能态的原子在返回基态或相同低能态的过程中, 发射出与激发光源辐射相同波长的荧光,这种荧光称为共振荧光。
2.直跃线荧光
当处于基态的价电子受激跃迁至高能态（E2），处于高能态的激发态电子在跃迁到低能态（E1）（但不是基态）所发射出的荧光被称为直跃线荧光。
原子荧光光谱仪的维修与保养
如果出现测试中荧光值异常、测试线波动大的情况，原因可能是两方面：
一种是实验室环境不佳，比如室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等，这就需要我们采取相应的措施，比如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。
另一种原因可能是氢化反应不稳定，解决这种问题就需要进行排查：
1）器皿污染。用10%的浸泡1-2小再用去离子水洗净。
2）进样泵管、毛细尖嘴堵塞。这就需要进行下面的操作：1.关闭蠕动泵开关，停止进样；2.将固定螺栓从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴从进样管上取下，更换新的进样毛细尖嘴。
3）硅胶管变形。进样泵管在使用一段时间后会产生变形，影响溶液稳定吸入。如果测试时出现异常，需要更换。更换胶管变的操作是：1.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；2.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴与蠕动泵进样泵管分开；敏化原子荧光激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发，后者再以辐射方式去活化而发射荧光，此种荧光称为敏化原子荧光。4.将进样泵管定位环和进样管卸下，更换一段新的进样泵管；5.重新安装整套进样管。
原子荧光检测技术的不确定性分析
原子荧光检测技术中所产生的不确定因素有很多，其中包括测量仪器不够精密、环境条件的干扰、人员操作不当等等，从而使实验室间的测量结果具有可比性。在上述引起不确定性的因素当中，绝大多数都是由于在检测实验操作过程中产生的误差所引起的，通常情况下与方法的固有偏差无关。 偏差整体控制与影响结果方法参数的控制有着密切的关系。同时从各个不确定度分量对测量不确定度大小的对比来看，含量测定不确定度的主要因素是测量试液中元素含量与重复性引发的不确定度。所以，在日常测量过程中，我们必须随时调整仪器，保证试验中实验仪器的良好性，以避免或减少以上所述的不确定度分量。 计算不确定度分量大致可分为随机变化估计、回收不确定度估计、总性能研究的不确定度等。由于称量过程而引起的不确定度，实验时，我们将天平的灵敏度进行调整，测量的可能值区间为半个区间，由误差引起不确定度。重复称量引起的不确定度，实验时将砝码放在天平上反复称量，观察变动性标准差引入标准不确定度。 在使用比色管定容消化液时也可能产生不确定度，比色管和溶液温度与校正时的温度不同同样会引起检测体积的不确定度。使用比色管引起不确定度时，包括标准不确定度和相对不确定度，温度引起的误差不确定度与重复测量引起的误差不确定度。浓度的影响由于Hg2+的氧化还原电极电位较一般干扰元素高，故在浓度较低的还原剂作用下也能迅速被还原成原子态，高浓度产生大量的氢气稀释了待测元素氢化物，因此浓度不宜超过3。但在实验时我们常常会忽略稀释对不确定度的影响。在实际使用原子荧光光度计测量时，仪器自校准是保证其检测质量的一项重要手段。
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